Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
sycrest
n.v. organon - asenapine (as maleate) - bipolární porucha - psycholeptika - přípravek sycrest je indikován k léčbě středně závažných až závažných manických epizod spojených s bipolární poruchou i u dospělých.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedinu - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastická činidla - yondelis je indikován k léčbě pacientů s pokročilým sarkomem měkkých tkání, po selhání či relabovalo, nebo kteří nevhodné pro příjem těchto látek. Údaje o účinnosti jsou založeny především na pacientech s liposarkomem a leiomyosarkomem. yondelis v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem (pld) je indikován pro léčbu pacientů s relapsem platina-senzitivní rakoviny vaječníků.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ravicti
immedica pharma ab - glycerol fenylbutyrát - poruchy cyklu močoviny, vrozené - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - ravicti je indikován pro použití jako podpůrná terapie pro chronické léčbě pacientů s poruchami metabolismu močoviny (ucds) včetně nedostatků karbamoyl fosfát-syntázy-i (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosukcinátsyntetázy (zadek), argininosuccinate lyasy (asl), arginasa i (arg) a ornithin translocase nedostatek hyperornithinaemia-hyperamonémie homocitrullinuria syndrom (hhh), kteří nemohou být řízeny omezením bílkovin ve stravě a/nebo aminokyselin suplementace sám. ravicti musí být používán s omezením bílkovin ve stravě a v některých případech, potravinové doplňky (e. , esenciální aminokyseliny, arginin, citrulin, doplňky bez kalorií bez bílkovin).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
maracex 20mg/ml injekční/infuzní roztok
as kalceks, riga array - 951 trihydrÁt morfin-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok - 20mg/ml - morfin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ropivacaine kabi 10mg/ml injekční roztok
fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 10mg/ml - ropivakain
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ropivacaine kabi 2mg/ml injekční roztok
fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 2mg/ml - ropivakain
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ropivacaine kabi 7,5mg/ml injekční roztok
fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 7,5mg/ml - ropivakain
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
aimovig
novartis europharm limited - erenumab - poruchy migrény - analgetika - aimovig je indikován pro profylaxi migrény u dospělých, kteří mají alespoň 4 dny migréna za měsíc při zahájení léčby přípravkem aimovig.
